从5.5万年开始，到4万年前左右，父系F基因下的各个类型，在锡斯坦与印度河上游逐次出现，形成「暗白种人」（古高加索人、古蒙达人、西欧亚部落），并迁徙扩张到南亚次大陆的中南部、伊朗高原、中东北非和欧洲。
与此同时，「东欧亚部落」也就是父系基因K2族群，在这个时间段也没有闲着。
在4.8万年前左右，父系K2与K1（古达罗毗荼父系L、古索马里父系T的共祖）在印度河上游分化。父系K2携母系N、S、R以及R的子类型P、F、B往东方迁徙，进入到恒河中下游地区，并在此繁衍生息。
一千多年后，从4.7万年前左右开始，父系基因K2又逐渐突变出五个新的子类型，分别被命名为K2a、K2b、K2c、K2d、K2e。
在后来的繁衍竞争中，父系K2子类型中c、d、e三种属于失败者，他们的后裔人口极少，分布区域也非常局限。K2c只在印尼的旅游胜地巴厘岛有发现，K2d只在印尼的核心地区爪哇岛有少量发现，而K2e只在印度有少量后裔。
竞争的成功者属于父系K2a和K2b两个类型。
父系K2a的子类型中有一个叫做K2a1（4.6万年前出现），这个名字普普通通，但他还有一个别名，叫父系NO基因。对于那些对父系基因类型没有了解的人来说，这样的字母一样让人云遮雾罩。不过没关系，我们只需要知道，如今90%以上黄种人的父系基因，都是父系NO基因，和他的下游分支类型。
同样，对于父系K2b我们也会感到云遮雾罩，不过没关系，我们可以详细的来看看他的后裔是现在的哪些族群，分布在哪些地方。
4.5万年前左右，K2b分化出两个子类型，按照一般的命名规则，这两个子类型会被称作K2b1和K2b2。但是因为他们的后裔要么人口数量比较庞大，要么占据的地盘非常广阔，要么就是族群的名声非常响亮，所以这两个子类型获得了特殊的命名。正如黄种人的祖先基因K2a1被重新命名为NO一样，K2b1被另外命名为MS，K2b2被另外命名为P。
于是在4.5万年前左右，与西欧亚部落往中东和欧洲迁徙、新棕人部落往东亚和东北亚迁徙的同时，父系NO、MS、P这三个兄弟族群也开始了新一轮的迁徙。
他们越过若开山脉进入到缅甸伊洛瓦底江盆地，与那里的东南亚古棕人部落爆发战争。身材高大的欧亚美部落打得古棕人节节败退，大量的古棕人男性被杀死，他们的女性被留下来，成为欧亚美部落的男性的配偶，两者之间产生了小规模的混血。
占据伊洛瓦底江盆地并在此生活了数百年后，欧亚美部落分化成了两个大的族群，由父系NO与母系N、R、B、F组成的古黄种人，由父系MS、P和母系N、R、S、P组成的澳美部落。
两个族群分化的原因有很多，但其中有一个可能比较重要，他们的相貌发生了改变，出现了明显的差别。
两者的前身——「东欧亚部落」，他们身材高大，男性平均身高可以达到一米七以上。他们的肤色与「西欧亚部落」一样，都是浅棕色，类似于现在中东地区和印度北部的暗白色皮肤。他们的头发是深棕色的，与现代中东、南欧、印度地区的深棕色头发一样，而且略微卷曲。
此外，他们的脸型与「西欧亚部落」一样，脸型偏长，即现在白种人的长脸型。而且眼窝凹陷，眉眼距离更近，鼻梁挺直，鼻翼窄长，俗称高鼻深目，面部很具有立体感。
这与棕人、黑人的脸型宽圆、鼻梁塌陷、鼻翼宽大、颧骨偏高、眉眼距离更远等特点，形成的鲜明的对比。
但在缅甸伊洛瓦底江盆地生活数百年，两个族群的面貌出现了一些细微的差别，古黄种人依然保留了深棕色头发，而澳美部落则突变出了颜色更浅的暗金色头发。
头发颜色的区别不一定是族群分化的原因，但两个族群分化的结果，与相貌分化恰好吻合。
族群分化后，深棕发的古黄种人往东方的掸邦高原迁徙，暗金发的澳美部落往东南方的湄南河-湄公河平原迁徙。
澳美部落重复了东南亚古棕种人南支的扩张路线，他们经由湄南河-湄公河平原，进入南方的巽他古陆，驱逐和屠戮古棕种人部落，填满末次冰期内排名世界第三的巽他大平原之后，抵达巽他古陆的东海岸。
过剩的人口从东海岸出发，进入巽他古陆以东的小巽他群岛、苏拉威西岛和菲律宾群岛，屠戮那里的太平洋古棕种人男性，与棕种人女性产生混血后裔。
混血后裔的相貌综合了棕种人的深色皮肤、黑发、矮身材和澳美部落的高鼻深目、长形脸等特点，现在的菲律宾少数民族埃塔人，就是他们的混血后裔。埃塔人父系基因百分之六十是MS的子类型S，百分之三十是P，母系基因则是以棕人母系基因M、E为主。
此外，作为小巽他群岛一部分的帝汶岛，父系基因中百分之十是P，MS也占到类似的比例。
当时的大半个中南半岛、整个巽他半岛都是以父系P、MS基因为主，棕人父系的C已经被边缘化。但后世黄种人人口大爆发并迁徙到东南亚后，澳美部落也被边缘化。现在的东南亚，父系P和MS以及他们子类型的占比，总计10%到25%不等。
在小巽他群岛的东部，父系MS基因还接着分化出M和S两个子类型。4万年前左右，由父系M、S与母系N、P组成的部落渡过帝汶海峡，进入到澳洲古陆的西北海岸，也就是古帝汶平原（参考大洋洲古棕种人一节内容）。
前面说过，帝汶平原处在南纬10°线附近，恰好是热带雨林与热带草原的过渡地带。在此之前2万年前左右（即6万年前），古棕人最早登上这片无人的大陆。北部的巴布亚高原覆盖热带雨林，从巽他古陆的雨林中迁徙而来的古棕人，不需要是适应巴布亚熟悉的雨林环境。
南部的澳洲高地，只有少量的稀树草原和温带森林，其余是大面积干旱的沙漠，不过因为没有原住民的阻挡，古棕人可以慢慢的去适应澳洲高地的环境。
但澳美部落的人就不一样了，在他们的前方，无论是巴布亚高原还是澳洲高地，都有先来一步的原住民在等着他们。
巴布亚高原的还好说，那里的热带雨林气候，澳美部落不需要花时间去适应。所以往北迁徙的澳美部落成功的碾压了巴布亚棕种人，占领了巴布亚高原（现在的巴布亚大岛）。
今天，巴布亚地区的父系基因中，M与S的占比达到75%-90%不等，母系基因P、S占比达到30%以上。一些澳美部落基因占比较高的族群，除了肤色变深以外，他们很好的保留了祖先的相貌特征，比如高鼻深目，身材修长等等。
但在澳洲高地（现在的澳大利亚大陆）的扩张就比较艰难了，那里的热带草原和沙漠气候，需要澳美部落用漫长的时间去适应，同时，澳洲古棕种人早已经适应了那里的气候。
他们的相遇，打个比方，就像是非洲热带雨林中的俾格米人往黑人居住的热带草原上迁徙。但还是略有不同的，非洲雨林中的俾格米人身材矮小，非洲草原上的黑人身材高大，在部落战争中，黑人更有优势。而澳美部落和澳洲古棕人是相反的，澳美部落人身材高大，澳洲古棕人身材矮小。
如果不是因为这个差别，澳美部落根本不可能在澳洲立足。身材上的优势弥补了环境适应上的劣势，最终两者平分秋色，都在澳洲大陆上延续至今。
今天的澳洲原住民就是他们的后裔。原住民中父系基因棕人C占比40-60%不等，澳美部落的父系M占10%以下，父系S占30%左右，父系始祖型基因K在各地占比10-70%不等。母系基因中，棕人的母系M占比30%上下，澳美部落的母系P占比40-50%左右，母系S占比10%上下，另外还有少量的母系N基因。
澳美部落与澳洲古棕人长达4万年的混血，导致现在的澳洲原住民既有古棕人的特点，也有澳美部落人的特征。他们鼻梁塌陷，鼻翼宽大，鼻孔明显，头发卷曲程度大，肤色深棕，这些都是古棕人的特点。而眉弓突出、眼窝凹陷，须发旺盛，身材高大，颅型偏长，这些又都是澳美部落人的特征。
这样的相貌特征，可以称作澳洲新棕种人。
抵达澳洲古陆后，澳美部落还会继续扩张到太平洋群岛西部的一些岛屿上。因为他们占据了澳洲，所以部落名称中带有一个澳字，而美字显然指的就是美洲了。可直到这时，他们并没有达到美洲。
他们会在什么时候进入美洲，又是哪一支后裔完成的这个迁徙壮举呢？这个问题，我们下节继续解读。
